| 品牌 | Selleck | 貨號 | S1155 |
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| 規(guī)格 | 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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| 主要用途 | S3I-201 STAT3 抑制劑 | | |
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Selleck S1155 S3I-201 STAT3 抑制劑
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Selleck S3I-201 STAT3 抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在quan世界擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。
Selleck S1155 S3I-201 STAT3 抑制劑 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：Selleck
產(chǎn)品貨號：S1155
產(chǎn)品名稱：S3I-201 STAT3 抑制劑
產(chǎn)品規(guī)格：10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
Selleck S3I-201 STAT3 抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck S1155 S3I-201 STAT3 抑制劑 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg，產(chǎn)品說明：
S3I-201選擇性抑制Stat3 DNA結(jié)合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3復(fù)合形式，不依賴于Stat3的激活狀態(tài)。S3I-201不干涉Lck SH2與同源pTyr肽結(jié)合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纖維細胞和人類乳腺癌MDA-MB-231，MDA-MB-435，和MDA-MB-468 細胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201抑制Stat3依賴的轉(zhuǎn)錄活性。 S3I-201 也抑制編碼cyclin D1，Bcl-xL,和surviving 的Stat3-調(diào)節(jié)基因的表達。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133? Huh-7細胞。最新研究顯示S3I-201作用于Hep-G2，Huh-7和SK-HEP-1細胞，加強 Cetuximab的抗增殖效果。
體內(nèi)研究：5 mg/kg劑量的S3I-201作用于攜帶人類乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠時，顯示出強抑制效果。5 mg/kg劑量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，顯示出強抗癌活性，沒有明顯的外部健康改變或者體重減輕癥狀。
小分子化合物介紹：
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
產(chǎn)品訂購信息：
Selleck S1155 S3I-201 STAT3 抑制劑 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
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